SYBR GreenⅠ是一种使用便捷、灵敏度高、荧光亮度强的核酸染料。它可以与双链DNA（dsDNA）的双螺旋的小沟区域结合，然后发出绿色荧光。SYBR GreenⅠ在游离状态下，荧光强度比较微弱，一旦与双链DNA结合，其荧光强度会显著增强。在PCR反应体系中，SYBR GreenⅠ的荧光强度与双链DNA的浓度成正比，PCR产物的增加与荧光强度的升高同步进行。这样我们就可以通过检测荧光强度来对PCR扩增的产物进行定量。SYBR GreenⅠ的最大吸收波长约为497nm，最大发射波长约为520nm，它可以用于qPCR、等温扩增或基因芯片等的荧光定量。